Хвостоколовые

Содержание и уход, обустройство аквариума

Оптимальные размеры аквариума для пары рыб начинается от 1700 литров. Наиболее приемлемая форма резервуара округлая без резких граней. Оформление простое и выбирается на усмотрение аквариумиста. Главные условия — песчаный грунт и большие открытые пространства на дне. При выборе декора стоит отказаться от укореняющихся растений, поскольку они будут быстро выкопаны и повреждены. В качестве альтернативы подойдут мхи и папоротники, способные произрастать на корягах и камнях. Кроме того они прекрасно адаптированы к росту при слабом освещении. Именно такое следует предусмотреть в аквариуме. Система фильтрации является важнейшим элементов в содержании Глазчатого хвостокола. Фильтр призван справляться с большим количеством органических отходов и обеспечивать полную циркуляцию воды не менее 4 раз за час, т. е. при объёме резервуара в 1700 литров, его производительность должна составлять около 7000 литров в час. Кроме того еженедельно следует обновлять половину воды на свежую. Подобные требования подразумевают серьёзных затрат на приобретение, монтаж оборудования и его последующего обслуживания, поэтому такими работами, обычно, занимаются отдельные специалисты или профессиональные аквариумисты с большим опытом.

Взаимодействие с человеком

Чрезвычайно ядовитый шип делает этих скатов потенциально опасными для человека. Кольчатые хвостоколы являются объектом как кустарного, так и промышленного рыболовства. В Юго-восточной Азии и некоторых частях Индийского океана их добывают донными тралами, жаберными сетями, ставными неводами и ярусами. Особенно большое количество скатов попадается в качестве прилова при промысле индонезийскими судами гитарных скатов в Арафурском море. Используют мясо, кожу и хрящи. Вкусовые качества мяса ценятся невысоко. Кроме того, эти скаты ценятся в китайской медицине и среди рыболовов-любителей, которые, как правило, выпускают их живыми.

Крупные размеры, медленный цикл воспроизводства и прибрежный ареал делают вид чувствительным к перелову. Численность улова скатов в Сиамском заливе, Арафурском море и у берегов Пакистана в целом снизилась. Вид страдает от ухудшения условий среды обитания, обусловленного антропогенными факторами. С 1980 годов площадь мангровых зарослей в Индонезии и Малайзии сократилась на 30 %. Применение австралийскими рыболовными судами устройств, препятствующих отлову морских черепах<span title=»Статья «Устройства препятствующих отлову морских черепах» в русском разделе отсутствует»>ru</span>_en снизило урон за счёт прилова. Международный союз охраны природы присвоил этому виду статус сохранности «Уязвимый».

Описание

Грудные плавники этих скатов срастаются с головой, образуя ромбовидный диск, ширина которого превышает длину. Края плавников закруглены. Передний край изогнут, треугольное рыло немного вытянуто, кончик выступает за края диска. У молодых особей ширина и длина диска примерно равны, «крылья» сильнее закруглены, а рыло сходится под более тупым углом. Позади мелких глаз расположены брызгальца. На вентральной поверхности диска расположены 5 пар S-образных жаберных щелей, рот и тонкие, длинные ноздри. Между ноздрями пролегает лоскут кожи с бахромчатым нижним краем. Рот изогнут в виде дуги, по углам имеются неглубокие борозды. На дне ротовой полости присутствуют 4—5 отростков. Мелкие притуплённые зубы выстроены в шахматном порядке и образуют плоскую поверхность. Во рту имеется 26—40 верхних и 27—44 нижних зубных рядов. Брюшные плавники довольно маленькие и треугольные. Кнутовидный тонкий хвост в 3—3,5 раза превышает длину диска. Кожные складки на хвостовом стебле отсутствуют. На дорсальной поверхности хвостового стебля на некотором расстоянии от основания расположен тонкий зазубренный шип, соединённый протоками с ядовитой железой. Длина шипа в среднем у самцов составляет 63 мм, у самок 55 мм, количество зазубрин 92 и 73 соответственно.

Кольчатые хвостоколы предпочитают песчаный грунт.

Дорсальная поверхность диска плотно покрыта крошечными сердцевидными чешуйками, которые располагаются широкой полосой от области между глазами до хвоста. Эта полоса хорошо развивается к тому моменту, когда ширина диска достигает 50 см. С возрастом плотность покрытия возрастает, в центре диска появляется пара крупных колючек, напоминающих жемчуг. Позади шипа хвостовой стебель покрыт шипиками. Боковая линия хорошо развита на дорсальной и вентральной сторонах диска. Окраска дорсальной поверхности диска варьируется в зависимости от географического места обитания и возраста. В целом диск взрослых покрыт многочисленными тёмными пятнами, разбросанными по бежевому или жёлто-коричневому фону, который становится темнее позади шипа. Вентральная поверхность диска бледная без отметин. Окраска молодых особей светлее, пятна мельче и расположены плотнее, на линии между брызгальцами расположено 7 пятен, кроме того, перед шипом имеется 3 ряда отметинок. Максимальная зарегистрированная ширина диска 2 м, общая длина 6 м, а вес 120 кг.

Различия между акулами и скатами

Сравнение акул, рохлевых скатов и скатов
Характеристика	Акулы	Рохлевые скаты	Скаты
Форма	Веретенообразная, сжатая латерально	Диск, сжатый дорсовентрально (уплощённый)	Диск, сжатый дорсовентрально (уплощённый)
Брызгальца	Имеются не у всех видов		Имеются у всех видов. Развиты лучше, чем у акул.
Среда обитания	как правило, кормятся в пелагиали у поверхности воды, хотя есть донные виды	существуют как пелагические, так и донные виды	обычно кормятся у дна
Глаза	Обычно расположены на голове латерально. Глазное яблоко не прирощено к орбите. Мигательная перепонка имеется не у всех видов.	Обычно расположены на голове дорсально	Обычно расположены на голове дорсально. Глазное яблоко прирощено к орбите. Мигательная перепонка отсутствует
Жаберные щели	Расположены латерально		Расположены вентрально
Зубы	Как правило, острые и лезвиевидные, однако у некоторых видов имеют вид тёрки		Шипообразной формы, сильно уплощены и закруглены
Грудные плавники	Заметно выражены	Не выражены	Не выражены
Хвост	Крупный хвостовой плавник, который служит для продвижения вперёд	хвостовой плавник может использоваться для продвижения вперёд	форма варьируется от толстого хвоста, являющегося продолжением тела, до тонкого «хлыста» сходящего на нет
Анальный плавник	Как правило имеется, но у некоторых видов отсутствует		Отсутствует.
Характер движения	плавают, двигая хвостовым плавником из стороны в сторону	у рохлевых и пилорылых скатов хвостовой плавник подобен акульему	плавают, взмахивая грудными плавниками как крыльями

Размножение и срок жизни

Встречаются разные способы размножения: живородящий, яйцеоткладывающий и яйцеживородящий. Перед спариванием самец ухаживает за самкой. Он плывет за ней, покусывает за грудной плавник.

У крупных представителей вида рождается по одному детенышу. Маленькие особи могут воспроизводить по 14 маленьких скатов. Величина новорожденных порой не превышает 2 см, но уже с первой минуты жизни они могут ударить током.

Мелкие виды живут около семи лет, крупные — 18 лет. Многое зависит от благоприятных условий окружающей среды. Например, те виды, которые обитают у Каймановых остров, живут до 25 лет. Помогает в этом хорошая кормовая база и подходящие климатические условия.

Таксономия и филогенез

В 1775 году немецкий учёный, состоявший на датской службе, Карстен Нибур, опубликовал труд своего друга, шведского натуралиста Пера Фо́рссколя, в котором он описал пятнистую форму Pastinachus sephen, назвав её арабским словом, описывающим подобную окраску. Голотип вида назначен не был. . На основании этих данных позже были описаны два самостоятельных вида: Raia scherit Пьером Жозефом Боннатерре в 1788 году и Raja uarnak Иоганном Фридрихом Гмелином в 1789 году. Хотя название Боннатерре было опубликовано первым, более поздние авторы рассматривали эпитет uarnak как данное ранний, несмотря на то, что он не являлся частью биноминального названия. В результате в современных источниках в качестве валидного видового эпитета используется именно он, вне зависимости от авторства (Гмелин или Форссколь). В 1837 году Иоганн Петер Мюллер и Фридрих Якоб Генле отнесли этот вид к созданному роду хвостоколов-гимантур: в 1896 году Дэвид Старр Джордан и Бартон Уоррен Иверманн<span title=»Статья «Бартон Уоррен Иверманн» в русском разделе отсутствует»>ru</span>_en назначили кольчатого хвостокола типовым видом рода.

Кольчатые хвостоколы близкородственны с Himantura leoparda и Himantura undulata, исторически в литературе не делали между ними различий. Все три вида имеют приблизительно одинаковые размеры, форму и окраску. .

Кольчатые хвостоколы принадлежит к комплексу видов<span title=»Статья «комплексу видов» в русском разделе отсутствует»>ru</span>_en образованному Himantura astra, Himantura fai, Himantura gerrardi, Himantura jenkinsii, Himantura leoparda, Himantura toshi и Himantura undulata, а также 3 ещё неописанных вида. Внутри ареала присутствуют различные вариации кольчатых хвостоколов; для уточнения существования пятнистых и сетчатых цветовых морф необходимы дальнейшие таксономические исследования.

Происхождение вида и описание

Фото: Электрический скат

Происхождение скатов до сих пор является спорным вопросом. В наиболее распространенном варианте скаты произошли от акул, часть которых поменяли свой обычный подвижный образ жизни на умеренное придонное обитание. Вследствие таких перемен, изменилась форма тела животных и функционирование систем органов.

Если более подробно рассматривать филогенетическое происхождение хрящевых, то по одной из версий, их общим предком считаются группа панцирных рыб. От последних, хрящевые отделились в девонском периоде. Они процветали вплоть до пермского периода, занимали как придонные территории, так и толщу воды, и включали в себя 4 различные группы рыб.

Постепенно их место стали занимать более прогрессивные костные рыбы. После нескольких периодов конкуренции, объем хрящевых значительно снизился, из 4 групп осталось только 2. Предположительно в середине юрского периода произошло отделение предков скатов от одной из оставшихся групп — настоящих акуловых.

https://youtube.com/watch?v=-1Jj9pJfxeQ

В литературе упоминается название древнего представителя скатов — ксифотригон, существовавший около 58 миллионов лет назад. Найденные ископаемые останки свидетельствуют о большом внешнем сходстве предка и современных особей. У него была аналогичная форма тела и имелся длинный, шило подобный хвост, которым животное поражало свою жертву, либо оборонялось от врагов.

Спорным является не только вопрос происхождения, но и современной классификации. Разные ученые относят скатов к надотряду, отделу, либо подотделу. По наиболее общепринятой классификации скатов выделяют как надотряд, который включает 4 отряда: электрические, ромботелые, пилорылообразные и хвостоколообразные. Общее количество видов колеблется в районе 330.

Представители электрических скатов способны за жизнь достигать двухметровой величины, при этом средний показатель – 0,5-1,5 метра. Максимальный вес – почти 100 кг, средний вес – 10-20 кг.

Анатомия и физиология

Чешуя

У многих видов скатов чешуя редуцирована. Плакоидная чешуя, свойственная скатам, среди рыб является самой древней в филогенетическом плане. Чешуйки представляют собой ромбические пластинки, которые заканчиваются шипом, выступающим из кожи наружу. По строению и прочности чешуя близка к зубам, что даёт повод называть её кожными зубчиками. Зубчики эти имеют широкое основание, приплюснутую форму и очень рельефно очерченную коронку. Шип плакоидной чешуи отличается ещё более высокой прочностью, так как снаружи покрыт особой эмалью — витродентином, образуемым клетками базального слоя эпидермиса. Плакоидная чешуйка имеет полость, заполненную рыхлой соединительной тканью с кровеносными сосудами и нервными окончаниями. У некоторых видов скатов плакоидная чешуя видоизменена и выглядит как крупные бляшки на поверхности тела (например, морская лисица, Raja clavata) или колючки (например, синий хвостокол, Pteroplatytrygon violacea).

Нервная система

У скатов (как и других хрящевых рыб) хорошо развиты три группы сенсорных органов: органы химической рецепции (параллельные обонянию и вкусу наземных животных), фоторецепции (зрение) и органов акустико-латеральной системы (орган боковой линии, ампулы Лоренцини). В соответствие с этим головной мозг скатов имеет три выделенных раздела: передний, отвечающий за химическую рецепцию (обонятельная луковица и обонятельная доля), средний, отвечающий за зрение (зрительные бугры) и задний отдел (включающий продолговатый мозг и мозжечок), который обрабатывает сигналы приходящие от органов акустико-латеральной системы. Степень развития каждого из отделов головного мозга связана с экологической ролью соответствующего сенсорного комплекса для данного вида.

Следует отметить высокую степень автономности спинного мозга у скатов как и у других водных холоднокровных животных.

Электрические органы

У скатов, как и у прочих электрических рыб, имеются органы, вырабатывающие электричество. Электрические органы представляют собой парные симметричные структуры, расположенные латерально, состоящие из собранных в столбики электрических пластин. У скатов их вес достигает 25 % массы рыбы, по внешнему виду они напоминают пчелиные соты. Один орган составляют примерно 600 вертикально поставленных шестигранных призм. Каждая призма, представляющая собой своеобразную батарею, в свою очередь состоит из 40 или менее электрических дисковидных пластинок, разделённых студенистой соединительной тканью. У скатов электрические органы расположены в хвостовой части тела. Морские скаты генерируют разряды меньшего напряжения, но высокой силы тока (40—60 В при силе тока 50—60 А).

Биология

Обычно короткохвостые хвостоколы плавают довольно медленно, однако они способны совершать резкие рывки, взмахивая грудными плавниками с силой достаточной, чтобы вызвать кавитацию воды и создать слышимый всплеск. Известно, что эти скаты сезонно образовывают многочисленные стаи. У островов Пур-Найтс, Новая Зеландия, ежегодно с января по апрель они собираются под сводами скал. В некоторых местах с приливом они заплывают на очень маленькую глубину. У этих скатов ограничен индивидуальный участок обитания<span title=»Статья «индивидуальный участок обитания» в русском разделе отсутствует»>ru</span>_en, радиус которого не превышает 25 км. Эксперименты в
неволе показали, что короткохвостые хвостоколы способны с помощью электрорецепторов (ампулы Лоренцини) улавливать магнитное поле, что в природе помогает им ориентироваться.

Эти скаты охотятся как ночью так и днём. Их рацион состоит из донных костистых рыб и беспозвоночных, таких как ракообразные, моллюски и полихеты. Боковая линия позволяет им улавливать мельчайшие колебания воды, создаваемые зарывшимися в грунт двустворчатыми моллюсками и эхиурами, которых скаты засасывают; воду при этом они выталкивают через брызгальца. Значительную часть рациона Dasyatis brevicaudata составляют рыбы и беспозвоночные, плавающие в толще воды, включая сальпид и бокоплавов.

Каждое лето у островов Пур-Найтс наблюдаются многочисленные скопления этих скатов.

У южного побережья Африки эти скаты посещают места массового нереста кальмаров Loligo vulgaris reynaudii<span title=»Статья «Loligo vulgaris reynaudii» в русском разделе отсутствует»>ru</span>_en и ловят их, когда те опускаются на дно, чтобы метать икру. Благодаря крупным размерам короткохвостые хвостоколы рискуют стать добычей лишь небольшого числа хищников, среди которых узкозубая акула, обыкновенная акула-молот, Белая акула и косатка. В случае опасности эти скаты угрожающе задирают хвост вверх, подобно скорпионам. Иногда рыбы меньшего размера охотятся «под прикрытием» диска плывущего ската. На короткохвостых хвостоколах паразитируют нематоды Echinocephalus overstreeti и моногенеи Heterocotyle tokoloshei и Dendromonocotyle sp..

Размножение

Массовые скопления короткохвостых хвостоколов у островов Пур-Найтс по-крайней мере отчасти объясняются размножением. В середине зимы скаты спариваются, полагают, что постоянное восходящее течение под сводами скал помогает им сохранять стабильное положение. За каждой готовой к совокуплению самкой следуют несколько самцов, которые стараются схватить её за край диска. Такое преследование может продолжаться несколько часов. В конце концов успешный претендент переворачивается под самкой брюхом кверху, вставляет один из своих птеригоподиев в клоаку самки и начинает ритмично двигать хвостом из стороны в сторону. Совокупление длится 3—5 минут. В неволе одна самка совокупилась с тремя разными самцами последовательно.

Фото из сиднейского океанариума.

Подобно прочим хвостоколообразным короткохвостые хвостоколы относится к яйцеживородящим рыбам. Эмбрионы развиваются в утробе матери, питаясь желтком и гистотрофом. Самки приносят потомство летом. В помёте 6—10 новорожденных длиной 32—36 см. Вероятно самцы участвуют в процессе родов, подталкивая самок рылом в брюхо. Вскоре после родов самки вновь готовы к размножению.

Примечания

1. Решетников Ю. С., Котляр А. Н., Расс Т. С., Шатуновский М. И. Пятиязычный словарь названий животных. Рыбы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общей редакцией акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1989. — С. 44. — 12 500 экз. — ISBN 5-200-00237-0.
2. ↑  (англ.). The IUCN Red List of Threatened Species.
3. Bonaparte, C.L. (1832) Iconografia della fauna italica per le quattro classi degli animali vertebrati. Tomo III. Pesci. Roma: Fasc. 1, puntata 1—6, 2 pls.
4. ↑ Ebert, D.A. Sharks, Rays, and Chimaeras of California. — California: University of California Press, 2003. — С. 219—221. — ISBN 0-520-23484-7.
5. ↑ . Дата обращения 8 июня 2015.
6. . Дата обращения 8 июня 2015.
7. Fowler, H.W. Notes on batoid fishes // Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. — 1911. — Vol. 62, № (2). — P. 468—475.
8. ↑
9. ↑
10.  (недоступная ссылка)
11. Debelius, H. Mediterranean and Atlantic Fish Guide. — IKAN, 1997. — P. 19. — ISBN 3-931702-99-5.
12. ↑ Neer, J.A. The Biology and Ecology of the Pelagic Stingray, Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) = In Camhi, M., Pikitch E.K. and Babcock E.A. Sharks of the Open Ocean: Biology, Fisheries and Conservation. — Blackwell Science, 2008. — P. 152—159. — ISBN 0-632-05995-8.
13. ↑
14. ↑ Last, P.R. and Stevens J.D. Sharks and Rays of Australia (second ed.). — Harvard University Press, 2009. — P. 457—458. — ISBN 0-674-03411-2.
15. ↑ McEachran, J.D.; Fechhelm, J.D. Fishes of the Gulf of Mexico: Myxinformes to Gasterosteiformes. — University of Texas Press, 1998. — P. 181. — ISBN 0-292-75206-7.
16. ↑ Bester, C., Mollett H.F. and Bourdon J. . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Дата обращения 9 июня 2015.
17. Nishida, K. and Nakaya K. Taxonomy of the genus Dasyatis (Elasmobranchii, Dasyatididae) from the North Pacific = in Pratt, H.L., Gruber S.H. and Taniuchi T. Elasmobranchs as living resources: advances in the biology, ecology, systematics, and behaviour, and the status of fisheries. NOAA Technical Report // NMFS. — 1990. — Vol. 90. — P. 327—346.
18. Last, P.R. and Compagno, L.J.V. Myliobatiformes: Dasyatidae = In Carpenter, K.E. and Niem, V.H. FAO identification guide for fishery purposes // The living marine resources of the Western Central Pacific. — Rome: Food and Agricultural Organization of the United Nations, 1999. — ISBN 92-5-104302-7.
19. ↑
20. ↑  (недоступная ссылка)
21. ↑
22. Ribeiro-Prado, C.C. and de Amorim A.F. Fishery biology on pelagic stingray Pteroplatytrygon violacea caught off southern Brazil by longliners settled in Sao Paulo state (2006–2007) // International Commission for the Conservation of Atlantic Tunas Collective Volume of Scientific Papers. — 2008. — Vol. 62. — P. 1883—1891.
23. ↑
24. Baer, J.G. Contributions a l’etude das cestodes de selachians IIV // Bulletin de la Société des Sciences Naturelles de Neuchatel. — 1948. — Vol. 71. — P. 63—122.
25. Euzet, L. (1959). Recherches sur les cestodes tetraphyllides des selacaens des cotes de France. Thesis, Montpellier
26. Euzet, L. and Combes C. Contribution a l’etude de Tetragonocephalum uarnak (Shipley et Hornell, 1906) // Bulletin de la Société des Sciences Naturelles de Neuchatel. — 1965. — Vol. 88. — P. 101—122.
27. Hemida, F., Seridji R., Ennajar S., Bradai M.N., Collier E., Guelorget O. and Capape C. New observations on the reproductive biology of the pelagic stingray, Dasyatis violacea Bonaparte, 1832 (Chondrichthyes: Dasyatidae) from the Mediterranean Sea // Acta Adriatica. — 2003. — Vol. 44, № (2). — P. 193—204.

Биология

Обычно северные колючие хвостоколы малоактивны и большую часть суток проводят лёжа на дне под слоем осадков. Они являются универсальными хищниками и их рацион в целом состоит из наиболее доступной пищи в местах обитания. Чаще всего они охотятся у дна, хотя при случае могут поймать добычу, плавающую в толще воды. В их рационе присутствуют разнообразные беспозвоночные и костистые рыбы, такие как песчанковые и скапы. У берегов Массачусетса они в основном поедают крабов Cancer, двустворчатых моллюсков мий, брюхоногих Polinices<span title=»Статья «Polinices» в русском разделе отсутствует»>ru</span>_en, кальмаров Loligo<span title=»Статья «Loligo» в русском разделе отсутствует»>ru</span>_en и кольчатых червей. В заливе Делавэр основу их рациона составляют креветки Cragon septemspinosaи многощетинковые черви Glycera dibranchiata. В кормовой состав северных колючих хвостоколов идентичен кормовому составу бахромчатого хвостокола, которые также обитают в этом заливе. В водах Вирджинии основным источником пищи являются креветки Upogebia affinis. У берегов Флориды, северные колючие хвостоколы охотятся главным образом на ракообразных (Rananoides, Sicyonia brevirostris<span title=»Статья «Sicyonia brevirostris» в русском разделе отсутствует»>ru</span>_en, Polinices<span title=»Статья «Polinices» в русском разделе отсутствует»>ru</span>_en и Portunus<span title=»Статья «Portunus» в русском разделе отсутствует»>ru</span>_en) и полихет.

Как правило северные колючие хвостоколы охотятся у дна.

В свою очередь северные колючие хвостоколы могут стать добычей крупных рыб, в частности гигантской акулы-молот. Иногда к телу этих скатов присасываются обыкновенные прилипало. На хвостоколах паразитируют ленточные черви Acanthobothrium woodsholei, Anthocephalum centrurum, Lecanicephalum sp., Oncomegas wageneri, Polypocephalus sp., Pterobothrium senegalense и Rhinebothrium maccallumi, моногенеи Dendromonocotyle centrourae и пиявки Branchellion torpedinis.

Размножение

Подобно прочим хвостоколообразным северные колючие хвостоколы относятся к яйцеживородящим рыбам. Эмбрионы развиваются в утробе матери, питаясь желтком и гистотрофом. У взрослых самок функционируют только левый яичник и левая матка. У восточного побережья США самки этих скатов приносят потомство ежегодно, спаривание происходит зимой и ранней весной. Спустя 9—11 месяцев осенью или в начале зимы на свет появляются 4—6 новорожденных длиной 34—37 см. В водах Северной Африки самки рожают в июле и в декабре, этот факт может свидетельствовать о том, что либо они после 4-месячной беременности приносят потомство два раза в год, либо существует две разные группы самок, которые вынашивают потомство 10 месяцев и рожают 1 раз в год в разные месяцы. В этих местах размер новорожденных меньше по сравнению с размером новорожденных североатлантической популяции, ширина диска составляет 8—13 см. Вероятно, это связано с укороченной продолжительностью беременности.

В северо-западной Атлантике самцы и самки достигают половой зрелости при ширине диска 130—150 см и 140—160 см, а в водах Северной Африке при 80 см и 66—100 соответственно.

Северный колючий хвостокол, пойманный в Мексиканском заливе.

Интересные факты

• Древние греки применяли яд из шипа ската-хвостокола как анестетик при лечении зубов.
• Плиний Старший в «Естественной истории» писал: «Нет ничего страшнее, чем шип хвостокола… Это грозное оружие может пронзить дерево, и дерево умрёт; оно может также пронзить броню, как железная стрела, а к силе железа в нём добавлена ещё и сила яда».
• Шип хвостокола использовали в качестве наконечника копий островитяне Тихого и Индийского океанов, малайцы, аборигены Австралии и индейцы.
• Копьем с наконечником из шипа хвостокола, согласно Софоклу, был убит Одиссей.
• Известный австралийский телеведущий Стив Ирвин погиб во время съёмок фильма «Самые опасные обитатели океана» — скат-хвостокол ударил его шипом в область сердца.
• Скаты — родственники акул, они тоже относятся к хрящевым рыбам: и позвоночник, и ребра, и череп — из хряща. Боков у ската нет — только спина и брюхо, верх и низ.